Peptide R&D Quality ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������System:
We regards "se����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������eking survival ����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������by quality and seek����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������ing benefits fr����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������om management" as our q����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������uality policy, and has ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������been working on ����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������the construction of a qu����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������ality management syste����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������m since its born. Ac����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������cording to the r����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������equirements of ICH Q10 ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������"Drug Quality Sys����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������tem", a compliant a����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������nd efficient ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������R&D quality syste����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������m has been establish����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������ed, which can run thr����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������ough the entire proce����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������ss of drug R&am����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������p;D, technol����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������ogy transfer, commerc����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������ial production, an����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������d product termi����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������nation.
&����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������nbsp; Our quality����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������� system documents in����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������clude three levels ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������of standard manage����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������ment procedures (SMP), s����� �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������tandard operatin����� �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������g procedures (SOP), and ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������various documents an����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������d records.
����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������� We h����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������ave established����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������� an independent ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������quality assurance dep����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������artment to perform funct����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������ions such as chan����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������ge control, deviation ma����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������nagement, CAPA man����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������agement, supplier man����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������agement, and product qu����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������ality review manage����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������ment, ensuring that res����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������earch and develo����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������pment activities ar����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������e compliant, authe����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������ntic, and effect����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������ive.
We hav����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������e established a complet����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������e training system, inc����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������luding pre job t����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������raining for n����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������ew employees, po����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������st skill improvement����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������� training fo����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������r employees, GMP a����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������nd ICH regulatory����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������� knowledge training, an����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������d external trai����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������ning.
All of the i����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������mportant instruments ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������and equipment����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������� involved in t����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������he company's R����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ�������&D and product����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������ion activities have ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������been qualified or cal����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������ibrated.
We have spec����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������ialized material managem����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������ent documents and manag����� �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������ement personnel to ens����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������ure the corre����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������ct distribution, use, an����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������d traceability of mater����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������ials.
We have set����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������� a standardi����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������zed EHS manage����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������ment system to ensure����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������� the R&D and produc����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������tion activities safet����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������y, environment����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������al protection����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������� and standardization.&����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������nbsp;